『壹』 什麼是視網膜色素變性（夜盲症）患者
視網膜色素變性患者有三大明顯特徵 夜盲 視野縮小 視力下降 前期是可以通過七日升中葯治療的 夜盲就是夜視力不好
『貳』 視網膜色素變性有哪些症狀和表現
視網膜色素變性有三個主要特徵 夜視力不好 視野縮小 視力下降 後期的話 可能會導致失明 但是視網膜色素變性前期是可以通過七日升中葯治療的
『叄』 什麼是視網膜色素變性
視網膜色素變性 是一類視功能進行性損害的遺傳性視網 膜病變。其典型的眼底改變為視乳頭蠟黃，小血管變細以及赤道部附近骨細胞樣色素斑沉著。夜盲和視野縮小是最主要的主訴。此病多累及雙眼，是一種較常見的眼部遺傳病，近親結婚者的後代尤為多見，患者及家人可伴有高度近視、精神紊亂、癲癇、智力下降及聾啞等症狀。 世界上發病率為5/1000-----1/20000，在我國的群體發病率約1/3467。它被認為是單基因遺傳病，臨床中主要分為典型性視網膜色素變性和非典型性視網膜色素變性，非典型性又分為以下幾種： 1、無色素性視網膜色素變性：眼底無色素沉著，部分病人經長期觀察可出現色素沉著。近年來還發現視紫紅質基因變異是導致視網膜色素變性的重要原因。 2、中心性和旁中心性視網膜色素變性(又稱為倒轉性視網膜色素變性) 其病變色素在黃斑部或周圍，故早期就有中心視力及色覺障礙。 3、象限性視網膜色素變性 病變只局限僅局限在1---2象限，雙眼對稱，以鼻下象限受累多見，此類型多為常染色體顯性遺傳。 4、單側性視網膜色素變性 指病變僅局限在一眼，另眼正常。 5、視網膜色素變性 指老年時才發病者。 關於發病機理在近20-30年來，有一些新的認識。病理生理方面，發現視網膜色素上皮細胞對視細胞外節盤膜的吞噬消化功能障礙，致使外節盤膜崩解物殘留，堆積形成一層障礙物妨礙營養物質從脈絡膜到視網膜的轉運，從而引起視細胞的進行性營養不良及逐漸變性和消失。這個過程已在一種有原發性視網膜色素變性的RCS鼠視網膜中得到證實。至於視網膜色素上皮細胞吞噬功能障礙的原因，目前還不清楚，可能與基因異常、某些酶的缺乏及代謝障礙有關。在免疫學方面，發現本病患者體液免疫、細胞免疫均有異常，玻璃體內有激活的T細胞、B細胞與巨噬細胞，視網膜色素上皮細胞表達HLA-DR抗原，正常人則沒有這種表現。同時也發現本病患者自身免疫現象，但目前對本病是否為自身免疫病尚缺乏充分依據。在生化方面，發現本病患者脂質代謝異常，視網膜中有脂褐色的顆粒聚積;鋅、銅、硒等微量元素及酶代謝有異常。因此本病的產生可能存在多種的發病機理。
『肆』 視網膜色素變性是什麼啊
視網膜色素變性是基因突變導致的遺傳性疾病，常表現為家族聚集傾向。
其遺傳方式有常染色體隱性、顯性與X性連鎖隱性三種。以常染色體隱性遺傳最多；顯性次之；性連鎖隱性遺傳最小。
迄今為止，基因解碼已發現可以導致視網膜色素變性的基因有數百個，如 ABCA4等基因。這些基因的突變都會導致該病的發生。
《人體基因序列變化與疾病表徵資料庫》提示，夜盲是該病最早出現的症狀，但仍有部分患者沒有夜盲症狀。
夜盲：最早出現的症狀，常在兒童或少年時期發生。患者在黃昏或較暗光線下難以看清，造成行動困難，同時從較亮環境進入較暗環境難以適應；
視野：隨著病情進展，周邊視野逐漸縮小，到40歲時，大部分患者周邊視力很差，中心視力較好，但由於視野范圍較小導致行動受限；
色覺：多數患者童年時色覺正常，其後漸顯異常，典型改變為藍色盲，紅綠色盲較少。最終導致視力下降。
視網膜色素變性表型眾多，進一步明確診斷需要通過視網膜色素變性致病基因鑒定，可精準、快速明確患者發病的基因原因，根據致病基因尋找、設計治療方案，指導基因矯正，避免後代或二胎再次患病。
『伍』 視網膜色素變性是怎樣一種病
原發性視網膜色素變性是一種較常見的遺傳病，以夜盲，視野日漸縮窄為特徵，致盲率很高。現代醫學研究認為視網膜色素變性由於視網膜外層組織特別是視細胞層的原發性進行性營養不良逐漸退變和消失，繼而視網膜色素上皮細胞及神經膠質增生，視網膜血管發生閉塞性血管硬化。病變多自視網膜赤道視細胞向視網膜後極部和內層發展，晚期累及神經節細胞，出現嚴重的視力障礙，最終導致失明。眼底檢查發現視盤色澤呈蠟黃色，視網膜血管變細，視網膜上有骨細胞樣色素沉著。
目前西醫治療本病主要採用血管擴張劑、維生素A及B1、組織療法、各種 激素等方法，通過治療或可避免視功能迅速惡化。
我院中醫特色眼科眼底病治療中心運用中醫子午 流注開穴療法配合梅花針穴位叩刺療法，治療5--7天視力就有非常理想的 提高，視野以及對暗適應的能力會得到進一步的改善。
『陸』 什麼是顯性視網膜色素變性
視網膜色素變性（RP）是一組進行性感光細胞及色素上皮功能喪失為共同表現的遺傳性視網膜變性疾病，以夜盲、進行性視野損害、眼底色素沉著和視網膜電圖（ERG）異常或無波為其主要臨床特徵。RP是眼科最常見的遺傳性視網膜疾病，世界各國發病率為1/3000~1/5000 ，在西方國家累及約1~2/5000的新生兒。據估計，世界上有150萬人患此病，是遺傳性視覺損害和盲目的最常見原因之一。由於尚無特殊的治療手段，現已成為世界眼科重點研究的難題之一。 10年前，對RP的遺傳缺陷和病理機制所知甚少，今天對RP的認識已進入了DNA分子水平，不僅確定了至少5種視覺相關蛋白基因的近110種不同的突變是導致RP發生的原發分子病因。程序化細胞死亡的發現，揭示了人類各種遺傳缺陷導致RP的共同病理機制，在治療上未發現有效手段，僅作了治療前景的實驗研究，即視網膜細胞移植和基因治療等實驗研究，由於存在著許多毒和副作用，目前尚不能應用於臨床。
在國內，西醫對此病尚無有效的療法，中醫葯對本病的研究報道較多，這些報道皆系臨床報道，其中以中國中醫研究院廣安門醫院、湖南中醫院等研究較為深入，採用方法為中醫辨證用葯及針刺。我們自上世紀90年代初就設立了該病專科，在省教委的基金資助下，採用先進臨床研究方法和手段，以中醫葯補益肝腎、益氣活血、明目開竅治則為依據，進行較為系統的中醫葯治療原發性視網膜色素變性的臨床及機理研究，獲得較好的療效。確定"夜明顆粒劑"為一有效方，並且安全無毒副作用，獲得較好的療效。
本病類似於中醫學"高風內障"，祖國醫學認為本病為先天稟賦不足，肝腎脾虛血滯，血脈枯澀，脈道不通所致。經過多年的臨床研究，我們篩選的補益肝腎，益氣活血，通絡開竅的中葯組成復方--夜明方在臨床用之有效。方中黃芪、當歸、白芍、首烏對全面提高機體免疫力與代謝均有促進作用，同時通過酶的作用，對視網膜神經細胞及色素細胞起到良好的營養補助。
另外，通過臨床實踐，我們認為必須要配合應用活血通絡葯，這是因為"陽不勝其陰，則五臟氣爭，九竅不通。"（《內經》）。"人之眼耳鼻舌……能為用者，皆由升降出入之通利也，有所閉塞者，不能為用也，若目無所見"（《河間六書》）。本病眼底所見視網膜血管細狹，特別在後期，視網膜血管閉塞，是因為本病病變同時累及內層，黃斑區及脈絡膜組織。由於視網膜及視神經供血不足，所以發生萎縮。近代研究認為。它的發生是與神經元軸突的物質流動在節細胞體附近阻滯的結果。根據中醫理論，結合近代研究，配合活血化瘀葯非常重要。所以該方中用丹參、石菖蒲、制全蠍等活血通絡開竅葯，可以擴張血管，改善微循環，從而使視網膜的供血，供氧狀況得到好轉。本方綜合作用，可以提高視網膜視細胞的敏感性，改善視網膜的營養與代謝，從而有利於提高視力，改善視敏度及視網膜電圖的作用。本組46例92隻眼經過兩個月的系統觀察治療，有效率達82.6%。我們的研究表明，中葯夜明方在治療視網膜色素變性和減緩病情發展方面有一定的作用。
『柒』 視網膜色素變性有什麼葯物可以控制，不要求治療好，能控制就行
什麼是視網膜色素變性?
視網膜色素變性是一種遺傳性眼病，遺傳方式有常染色體顯性、常染色體隱性、性連鎖遺傳，以及散發性。視網膜色素變性是致盲性眼病，一直是眼科治療難題。
視網膜色素變性早期症狀——夜盲
夜盲是視網膜色素變性的早期症狀，常在兒童或少年時期發生，患者在夜晚或較暗光線下難以看清，造成行動困難，同時從較亮環境進入較暗環境時難以適應。因為這一症狀不明顯，經常會被忽略。
視網膜色素變性怎麼治?
由於視網膜色素變性是遺傳眼病，是基因出了問題導致的，因此基因治療是目前最大的希望。通過一個載體把正常的相應基因轉入到病變細胞內，彌補遺傳病的基因缺陷，或者糾正/修復相應的突變基因，從而達到減輕或治癒疾病的目的。
如上內容僅供參考，建議您帶家人去專業的公立眼科醫院就診治療，先去找專家，對於這方面網路上能幫到的很少
『捌』 視網膜色素變性是什麼病，有什麼引起的，怎麼治療，平時要注意什麼最好詳細點！指教為盼！！
視網膜色素變性分為原發性和繼發性，原發性多與遺傳有關，本病表現為慢性、進行性視網膜變性，最終可導致失明。
主要是視網膜的一些感光細胞(視桿細胞)負責暗光下的視力。若視桿細胞逐漸變性，患者在暗光環境下視力明顯減退(夜盲)。夜盲症狀常在兒童期即出現，隨時間發展，可出現進行性周邊視野缺失。在晚期病例中，可僅殘存一個小的中心視野(管狀視野)和很窄的周邊視野。
光學顯微鏡下所見的主要改變為視網膜神經上皮層、特別桿細胞的進行性退變，繼以視網膜由外向內各層組織的逐漸萎縮，伴發神經膠質增生。色素上皮層也發生變性和增生，可見色素脫失或積聚，並向視網膜內層遷徙。視網膜血管壁發生玻璃樣變性而增厚，甚至管腔完全閉塞。脈絡膜血管可有不同程度硬化，毛細血管完全或部分消失。視神經可完全萎縮，視肋上常有神經膠質增生，形成膜塊，與視網膜內的膠質膜相連接。檢眼鏡下所見視盤的蠟黃色，一般認為與此有關。
治療建議可選遮光眼鏡、放鬆心情、補充葉黃素。
『玖』 什麼是視網膜色素變性
視網膜色素變性（retinitispigmentosa,RP）
在中醫學上稱「高風雀目」，是以眼外觀端好，夜盲和視野縮小為主要症狀的眼病。基本病機為先天稟賦不足，脈絡微細，神光衰減所致，本病病位早期在視網膜、脈絡膜，晚期累計霎時間等部位，與肝、腎、脾等臟有關。病性以虛為主，日久可虛中夾瘀。
視網膜色素變性是由於感光細胞: 視錐細胞和視桿細營養不良，表現為慢性、進行性視網膜變性，最終喪失功能，導致失明。是一種少見的遺傳性眼病。
『拾』 什麼叫做視網膜色素變性
基因解碼研究表明，視網膜色素變性的最初症狀是出現夜盲症跡象，暗適應能力降低，視野逐漸縮小，色覺和視敏度受損，視力逐漸減退，最終失明。疾病症狀的發生和發展以對稱的方式發生，左眼和右眼以相似的速度出現症狀。視網膜色素變性致病基因鑒定，可精準、快速明確患者發病的基因原因，根據致病基因尋找、設計治療方案，指導基因矯正，避免後代或二胎再次患病。