调控网络和信号传递

① 有关网络信号传输的问题

前面你的理解已经比较好了。
在物理层传递的是复合的电信号。对于模拟信号来说没有什么所谓的比特流。

② 为什么信号传输要经过调制和解调

因为信号从电脑传向服务器端是通过宽带电缆或者光纤传递的，所以需要将电脑可以识别的电脑信号（也就是0101这样的二进制代码）转换成在介质中传递的光信号或者电信号（光，点频率的不同代表信号的意义不同），叫做“调制”，而网络上的信息要传递到你的电脑里也是通过光纤或宽带电缆传递到你的电脑里，也同样需要将光电信号转换成电脑可以识别的信号，这个就叫做“解调”。

③ 生物 ……谁来帮帮忙

20世纪生命科学取得了两次革命性进展，第一次是孟德尔遗传定律的再发现和摩尔根的基因论，第二次是沃森和克里克的DNA双螺旋模型及随后分子生物学飞速发展。分子生物学的成熟和计算机科学的发展，使人类有能力破译自身的全部密码，由此于1990年启动了“人类基因组计划”。它和“曼哈顿工程”和“阿波罗登月计划”并称20世纪绵三大科学计划。到2003年，人类基因组30亿个碱基的序列将全部被测定，接着人类将进入破译遗传密码、研究5-10个基因功能的后基因组时代。那时，包括人自身在内的生命活动的最本质的过程和规律将被阐明。生物信息学不仅在破译遗传密码中发挥了根本作用，还将对蛋白质等生物大分子进行结构模拟和药物设计。在21世纪生命活动的基本过程和规律已经澄清，这为生物技术的腾飞提供了原动力。正在发展的生物信息技术、生物芯片技术、胚胎干细胞等关键技术，加上已经成熟的克隆技术、转基因技术等不仅使生物技术产业成为21世纪最重要的产业，也将深刻改变人类的医疗卫生、农业、人口和食品状况，同时生命科学生物技术的发展也向人类社会和伦理道德提出了严峻的挑战。
生命科学是研究生命活动的过程、规律以及生命体与环境相互作用规律的科学
二、生物学
分子生物学本身在下世纪仍将继续保持蓬勃发展的势头。结构分子生物学将从生物大分子到细胞之间的层次切入。单个生物大分子功能自组装和操纵的研究，将与纳米技术、生物芯片技术等高新技术汇集起来，模拟天然细胞器的功能，发展各种用途分子机械。细胞的两个信息系统，即染色体上的遗传信息系统与细胞质内信号系统（受体、信号传递分子）之间的关系和相互作用将研究细胞生长、分化和功能活动的焦点，并得到迅速发展。
20世纪生物学最宏伟的《人类基因组计划》从1990年起的顺利实施，大大加速了生命科学各方面的发展。下世纪初，人和其他模式生物（微生物、线虫、果蝇、斑马鱼、拟南芥菜、水稻等）基因组作图和测序将陆续完成。分子生物学研究的重点也将从基因组扩展到蛋白质组。在这种发展形势下，生物学正进入“后基因组时代”（postgenome era），或者说功能基因组时代。
从总体看来，以基因组研究为核心，在方法学上分析与综合想结合，比较和实验相结合，微观与宏观相结合，来探讨生命的本质和起源，遗传、发育和进化的理论大综合，以及阐明脑高级功能活动，将是下一世纪生物学基础理论研究的大趋势。
我国生物学在某些方面达到了世界先进水平，如人工合成有活性的胰岛素和tRNA等。改革开放20年来，发展速度更为空前。在学科布局和专业设置上，新建了分子生物学、细胞生物学、神经生物学、生物技术等一批新学科和专业，并创办了相应的研究所（室），为国家培养了大量研究和教学人才。1987年开始实施的《国家高技术研究发展计划，生物技术领域》（简称“863”计划）对促进大学分子生物学实验室装备现代化和实验技术的发展也起了很大作用。面对下世纪世界将进入全球化知识经济时代的形势，我国政府在1997年提出《国家重点基础研究发展规划》（简称（“973”规划），加大了对基础研究投入。瞄准国家目标和国际前沿，在农业、人口与健康、资源和环境等方面逐步实施一批与生物学有关的重大项目。
然而，我国生物学基础研究总体上落后的状况，并没有得到根本的改善。面对国际生命学已进入后基因组时代，我国生物学基础研究与国际的差距还有更加拉大的危险。
重点发展方向展望
21世纪初期对我国生物学在下世纪的发展具有重要的意义。基因组和脑研究将是下世纪初国际竞争的焦点。
(1)基因组研究
人类基因组计划预计在2003年获得完全序列图。届时，人类10万个基因的信息及相应的染色体位置将被阐明，成为医学和生物制药产业知识和技术创新的源泉。这是人类自实现登月以来的又一伟大科学创举。目前该计划已揭开了新的面：从基因组与环境相互作用的高度阐明基因组的功能，亦即功能基因组学。为此，需要发展能够在基因组整体水平获取功能信息大规模、并行化分析技术，如生物芯片，以及对数据进行储存、分析、加工和传输的生物信息学。基因组研究的重点将会是：
①人类和模式生物的基因组DNA测序。
②功能基因组学研究：基因组多样性研究；基因组的表达调控和蛋白产物的功能；比较基因组研究；疾病基因组学研究；作物基因组学研究。
(2)遗传语言破译
生物信息学是适应人类基因组信息分析的需要而出现的一门与信息科学、数学、计算机科学等交叉的新兴学科。《人类基因组计划》在完成基因组全部序列（30亿碱基对）测序后，下一步更艰巨的任务是读懂基因组的工作语言--遗传语言破译。这是下世纪自然科学面临的最大挑战之一。其前沿研究领域有：
1、人基因组信息结构复杂性；序列（特别是非编码区）信息分析；
2、基因组结构与遗传语言：语法和词法分析；
3、大规模基因表达谱分析，相关算法、软件研究；基因表达调控网络研究；
4、基因组信息相关的蛋白质功能分析；
5、生物信息学中新理论、新方法、新技术和新软件研究。
在当前基因组信息爆发的时代，建立超大规模计算系统，发展全新的生物信息学的理论、方法，分析这些数据，从中获得生物体结构、功能的相关信息基因组研究取得成果的决定性步骤。
(3)生物大分子的功能与结构基础
蛋白质是细胞结构、功能和活性的最主要负责分子。生物大分子之间的相互作用是基因复制和表达调控、信息传递、蛋白质合成、细胞器组装等的基础。阐明生物大分子的功能与结构将从分子水平深入了解细胞生命活动的分子基础，进而更深入的阐明生命的本质。
1、酶、信号转导分子、细胞骨架蛋白、病毒蛋白等重要蛋白质，特别是膜蛋白、糖蛋白及多分子体系的结构与功能；
2、光合中心的结构与光合作用超快过程；
3、RNA功能多样性及其结构特性；
4、生物大分子相互识别的结构基础（蛋白质-蛋白质；蛋白质-核酸；蛋白质-复合糖类）；
5、蛋白质空间结构预测与分子设计；
6、大分子自装配与细胞基本结构体系的自组织。
(4)细胞活动的分子机制及遗传控制
（一）细胞信息系统及其调控
染色体构造在细胞周期和发育过程中的动态变化控制着基因按程序表达，由此调节细胞的生命活动。另方面，细胞质内信号系统（受体、信号传递分子等）又将来自内外环境的信号传递到核内，反馈调节染色质的构造和基因的活动。细胞的这两个信号系统的相互作用是细胞生长、分化和功能活动的关键。
1、基因组DNA荷载的遗传程序，在染色体上的构建方式和操作规则；
2、染色体（质）在间期核和发育中的动态结构与基因的功能活动；
3、染色质结构的修饰（DNA甲基化，组蛋白乙酸化、异染色质化）与基因表达程序的组
编和重组编（精、卵细胞的“印迹”、分化和去分化、全能性的改变和恢复）；
4、细胞发育、分化的信号分子和信号传递通路，以及细胞内各种信号通路（生长、分化、
凋亡、衰老和变等）的整合。
（二）发育的细胞和分子机制及遗传控制
高等动物的构造和功能无论如何复杂，其发育的基本环节仍可归为细胞的生长、分化和凋亡。发育过程的特点是按严格时空秩序进行的一连串细胞间相互作用的因果锁链。而细胞生长、分化的基础是细胞专一的基因的表达调控。发育研究既是生物学问题，又是医学和农业问题。对于生育控制、畸胎和肿瘤发生及组织再生以及农作物产量和品质都有重要意义。
1、细胞周期和生长的调控；
2、精子和卵的发生、成熟、受精、着床的分子机制和基因控制；
3、图式形成、形态发生、诱导作用和器官发生的基因控制；
4、胚胎干细胞全能性和定向分化的诱导；
5、植物发育（育性、形态发生和株形等）的分子机制和基因控制。
（三）生物防御系统的细胞和分子基础
由于医学和生物学上的重要性，哺乳动物和人的免疫系统的细胞和分子基础已有很深入的研究，分子和细胞免疫已成为目前生物学前沿的热点。植物对病毒、真菌和昆虫等有害生物的侵袭也表现出不同程度的防御能力。但目前国际上对植物防御系统的细胞和分子基础的研究还很初步，缺乏系统的了解。这方面的基础研究对植物保护和抗性育种等农业问题重要性是显而易见的。
1、免疫细胞的发育、凋亡和调控；
2、新的功能性免疫分子及其受体（包括分化抗原、粘附分子、细胞因子、拮抗因子等）；
3、自身免疫病发病机理及防治基础研究；
4、植物防御系统：外源分子的识别，信号传递和防御分子；
5、防御基因（抗真菌等）的分离和抗性育种的基础研究。
(5)脑研究
脑研究是生命科学的重大前沿，受到各政府和社会的高度重视。当前研究的前沿和主要趋势是在分子、细胞和整体水平对脑功能和疾病进行综合研究，并从脑的发育过程了解脑的构造原理。脑影象学技术（PET/fMRI等）能实时显示脑功能活动各部位间的时空关系，对从整体上了解脑功能活动也有重要作用。
1、视觉、痛觉、神经信息传递、加工、整合及调控；
2、脑功能活动的细胞和分子基础，包括突触可塑性的分子基础，各种脑细胞的基因表达谱和蛋白质谱等；
3、脑的发育和老化；中枢神经的再生和修复；神经元的变性和凋亡；
4、脑的高级功能（学习、记忆、语言、行为）的脑机制及其影象学研究；
5、脑复杂性的计算生物学、建模及脑功能的非线性动力学研究
(6)生物多样性及其可持续利用
生物多样性是人类赖以生存的基础，突出表现在两个方面：第一涉及人类生存环境，第二涉及生物资源的可持续利用。其重点研究领域是：
1、我国动植物和微生物基础资料和数据的采集和编研；
2、生物资源的动态变化和可持续利用的对策；
3、生物多样性的生态系统功能；
4、受损生态系统结构和功能及恢复和重建的生态学基础；
5、极端环境下生物物种（动植物和微生物）的适应机理；
6、我国濒危动植物保护的理论和方法；
7、种质库、DNA库和NDA文库的建立和长期保存的科学问题。
(7)生命起源和进化
生命起源和进化是哲学和生物学共同关心的大问题。目前正在举的进化发育生物学对各门典型动植物的基因组和发育机制的比较研究将阐明形体结构图式形态进化机制，微进化与巨进化的关系，在分子水平促进遗传、发育和进化的理论综合。
1、前生命化学进化中核酸和蛋白质的共起源；
2、真核细胞起源问题；
3、动、植物形态发育的分子机制与形态进货；
4、基因组进货机制和规律；
5、动、植物分子进化和分子系统学；
6、进化过程和机制--进化论的研究。
三、农学
90年代以来，上的动植物育种已进入分子水平。朝着快速改变动植物基因型的方向发展，动植物育种的一次新的革命正在到来。根据美英等西文发达国家政府和世界粮农组织的预测，21世纪全球农业的90%品种将通过分子育种手段育成，而品种对整个农业生产的贡献率亦将超过50%。
80年代兴起了对作物--土壤系统的水肥运行的作用机理及其调控的研究。国际土壤学会将“优化水分养分循环，减少水肥投入，提高资源利用效率，促进农业持续发展”列为重要基础研究领域。近年来，人们已开始研究营养素对特异生物活性物质基因表达各环节的作用。研究营养对基因表达作用是当今动植物营养的发展趋势和研究前沿。
病原茵的致病机理和植物抗病机理的研究是植物保护研究中一大特点，近来有关防卫体系的研究集中在防卫基因的表达调控上。
土地资源生产能力持续利用研究是90年代响应可持续发展战略而开展起来的。可持续土地利用的核心是现代土地利用方式对土地资源生产潜力的影响。在研究草原退化，土地荒漠化方面，国际上非常重视选择可对比类型进行长期定位观测。
针对中国21世纪可持续发展和食物安全以及高产、优质、高效、低耗的现代农业持续发展战略，以科学、合理地利用农业资源、保护生态环境提高农业综合生产力为主要目标，增强我国农业科技自身发展的后劲，使我国农业基础科学达到同期世界先进水平。
未来的基础农学学科前沿主要是分子生物学和生物信息学。随着现代遗传学和信息论的发展，以及分子生物技术和计算机技术等高新技术的不断改进，将促进以NDA全序列测定为主的基因组学研究的重大突破；在基因组水平上，以特定生命活动为目标，深入探讨相关基因的结构与功能、基因的表达与调控、信息网络与传递等生命科学问题将成为基础农学学科新的前沿和热点。
基础农学学科的主要发展方向是：
1、标记、分离、克隆与生殖发育相关的重要产量性状基因、重要品质性状基因以及与抗逆相关的功能基因，培育高产、优质、抗逆的新型动植物品种（系）；
2、研究动植物养分高效利用的代谢生理及分子生物学基础；
3、动植物病虫害防御技术体系；
4、研究不同农、林、牧、渔业生态区的资源优化配置与合理布局，解析不同生态系统的结构与功能、退化生态系统的恢复与重建的原理与途径。
优先发展领域：
1、动植物重要经济性状的功能基因组学与比较基因组学；
2、动植物杂交与杂种优势的遗传学基础；
3、动植物高产、优质、抗逆和养分高效利用的遗传学基础；
4、动植物遗传资源核心种质构建、新基因发掘与有效利用；
5、作物抗逆性与水分、养分高效利用；
6、植物病虫害致致害性变异与寄主防卫分子机制；
7、重要疫病病原致病性深化的分子机制和宿主免疫机理；
8、农业资源、环境和生态的系统模型及优化治理；
9、土壤质量演变规律与土地资源的持续利用。
四、医学
近几个世纪以来，基础医学的发展不断由现象向本质，由宏观向微观深入。但是，近年来，人们逐渐认识到，要了解人体这一自然界中最复杂的系统，不仅需要“分析”，而且需要“综合”。正是这种分析与综合一致的思维和学科间渗透交叉推动着基础医学过去、现在和未来的发展。
重大疾病，如恶性肿瘤、心脑血管疾病、感染性疾病、神经精神病、创伤和消化系统疾病等一直是医学研究的方向与重点。另外，机体正常结构、功能（健康状态）的维持与调节机制也是未来医学研究的重要方面。
建国以来，我国医学发展举世瞩目，平均预期寿命已从35岁增至69岁。自50年代以来，从沙眼病毒分离到针刺镇痛，从多型肝炎病毒克隆到疾病基因组学研究，无一不浸透着我国基础医学工作者的心血。但不可否认，我国医学研究距国际先进水平还有差距。随着发达国家在本领域投入不断加大，这种差距可能还会加大。
前沿与学科发展优先领域
（一）肿瘤、心脑血管病等重大疾病发生发展及其干预措施的分子与细胞机制
1、重要功能基因与重大疾病相关基因结构、功能与表达调控的研究；
2、重大疾病相关的蛋白质组学和蛋白、多防结构与功能的研究；
3、生物信息学、基因芯片、基因治疗及组织工程等高新技术在重大疾病诊断、治疗中的应用；
4、干细胞（胚胎干细胞、造血干细胞神经干细胞等）的建系及分化。
（二）神经、免疫、内分泌调节系统在健康状态维持与疾病发生发展中的作用
5、神经损伤与功能紊乱的病理机理及干预措施；
6、神经退行性疾病病因学与诊断、治疗技术区；
7、重要免疫细胞发育分化及其在免疫耐受与免疫应答调节中的作用；
8、新型免疫调节分子的发现及功能研究：
9、神经-内分泌-免疫调节网络失调与疾病的关系。
（三）自然与社会因素对健康的影响及其致病机理
1、重要感染性疾病病原体致病机理相关的基因组学与蛋白质组学；
2、新病原体致病机理与干预措施；
3、外源性化学物的致病机理及监测、预防与诊治技术；
4、社会-心理因素与健康。
（四）药物在分子、细胞与整体调节水平的作用机理
1、药物基因组与蛋白组学研究；
2、以细胞信号转导途径为靶点的创新药物研究；
3、多糖、类脂、核酸等生物大分子与药物相互作用研究；
4、新的内源性活性物质的药理学研究
（五）中医药学理论体系与实践方法的发展研究
1、中医学理论在现代医学、生物学研究中的应用；
2、中草药复方活性成份的药理学研究
五、生物技术
本世纪70年代在生命科学领域取得了两项对人类生活和经济活动具有深刻影响技扫术突破，一个是重组DNA技术，一个是淋巴细胞杂交瘤技术。这两项革命性技术的出现，带动了生物技术的迅猛发展，逐步形成了一个全新的现代生物技术群及新兴产业。
自1982年世界上第一个基因工程药物重组人胰岛素上市以来，经过近20年的发展，世界范围的生物技术产业正在蓬勃兴起，作为高效益、高风险的新兴产业，生物技术产业正在猛烈的冲击着世界经济，并产生巨大的社会和经济效益。生物技术本身可以发展成为具有巨大市场前景的新兴产业，同时可通过提供源头技术和产品，对传统产业进行技术改造和产品更新换代，提高传统产业的经济效益。
世界生物技术本身发展的总体趋势是：生物技术在经历了第一次浪潮（医药和保健领域）后，迎来了第二次浪潮，即重点发展：（1）农业生物技术；（2）环境生物技术；（3）生物制造和生物处理工艺及能源研究；（4）海洋生物技术研究。目前生物技术的应用已遍及农业食品、医药卫生、化工环保、生物资源、能源和海洋开发等各个领域，显示了它对解决人类所面临的食品、健康、资源、能源和环境等重大问题的巨大作用和市场潜力。
我国与西方发达国家相比，仍存在较大差距，大约为5-10年。但值得指出的是，我国生物技术研究与开发已在两系法杂交稻、抗虫转基因棉花和玉米、基因工程药物和疫苗、人血液代用品、人重大疾病相关基因研究和动物乳腺生物反应器、农作物组织培养和基因转移、家畜胚胎分隔和试管牛、羊等方面形成自己的特色和优势，并具备与世界发达国家整体竞争与抗衡的能力。
但是，我国生物技术产品缺乏创新，基本属于仿制，极易丧失发展后劲。因此，我国应高度重视产品和技术的创新，抢占二十一世纪生命科学的制高点。我们必须深刻认识到生命科学的发展和生物技术的发展是相铺相成的，为了迎接生命科学世纪的挑战。更好地参与新世纪激烈的生物技术产业的竞争，必须大力发展关键的生物技术，如，
（1）基因组学技术；
（2）生物信息技术；
（3）基因克隆、重组、表达技术；
（4）动植物体细胞克隆技术；
（5）生物芯片技术、微阵列技术（Microarray）和生物传感器的基础研究；
（6）人工组织与器官研制技术。
并带动农业生物技术、医药生物技术、环境生物技术、海洋生物技术和工业生物技术的高速发展。
六、结语
生命科学由于其对科学发展、社会进步和经济建设具有极其重要的作用，在20世纪得到了空前的重视，取得了丰硕的成果。面向2l世纪，“人类基因组计划”的完成和深入发展，将有可能从更深层次上了解人体生长、发育、正常生理活动和各种疾病的病因及发病机理，并提出防治策略、途径和方法。全球生态环境和生物多样性的保护和利用，对人类生存和世界经济的可持续发展有关键的意义，成为我国赖以实行可持续发展国策和“中国2l世纪议程”的科学基础。生命科学的研究也与国家安全紧密相关，比如基因武器将可能对人类造成不堪设想的危害。生命科学的进步也向数学、物理、化学以及技术科学提出许多新问题、新概念和新的研究领域。生命科学与信息科学、材料科学等的交叉，产生的智能科学和技术，将在下世纪推动智能产业的发展。建议国家和有关部门制定相应的政策和措施，使我国在生命科学世纪的竞争中占有越来越重要的地位。
（1）基本科学资料的积累、整理和现代化管理；
（2）制定全国基因组研究和应用的整体规划并加强领导；
（3）建立农业重大科学工程中心；
（4）保护医学资源和建立支持条件平台；
（5）加快建立生物技术风险投资机制和加强知识产权保护；
（6）加强生物安全性的研究与管理。

④ 转录本在同一通路内是否存在相关调控关系

1．LncRNA简要
LncRNA是一类转录本长度超过200nt的RNA，它们本身并不编码蛋白，而是以RNA的形式在多种层面上（表观遗传调控、转录调控以及转录后调控等）调控基因的表达水平。生物体内含量相相当丰富，约占RNA的4-9%（mRNA约占1-2%）。LncRNA的组织特异性及特定的细胞定位，显示lncRNA受到高度严谨的调控，目前已知其与发育、干细胞维持、癌症及一些疾病相关。虽然近年来随着基因芯片及第二代高通量测序技术的广泛运用，lncRNA不断被发现，但此类转录本的确切功能还未知。目前市场上的lncRNA芯片通常将lncRNA与mRNA设计在一起，RNASeq数据中也包含lncRNA, mRNA序列，因此可以通过分析lncRNA与mRNA表达相关性对lncRNA进行功能注释。
2．分析流程图

3. 分析内容
①计算LncRNA与mRNA表达相关性，根据设定的域值筛选lncRNA与mRNA关系对，构建LncRNA与mRNA共表达网络，如下是全局网络

②基于lncRNA与mRNA表达相关性以及lncRNA与mRNA基因组位置近邻关系，得到lncRNA的潜在靶标基因，对差异表达的lncRNA靶标基因进行功能注释以及功能富集分析，如下是功能富集的GO的Barplot图和差异lncRNA的Heatmap图

③研究lncRNA与mRNA的共表达网络的拓扑学特性，基于度筛选网络拓扑上重要的lncRNA，这些lncRNA极有可能是与研究背景相关的lncRNA，如下是重要lncRNA与mRNA的局部共表达子网络

④客户提供研究背景相关一组基因，根据表达相关性可以找出与这组基因相关的lncRNA，从而构建出感兴趣的共表达网络。通过构建的共表达网络能进一步找到感兴趣的 hub lncRNA。

lncRNA深度挖掘分析
一、差异lncRNA靶基因预测
lncRNA的靶基因较为复杂,主要分为正式和反式两种作用机制.lncRNA作用机制与miRNA类似,均可以通过调控相应的mRNA来行使功能,所以靶基因的预测在科学研究中都显得非常必要。
二、靶基因Gene Ontology分析
我们将靶基因向gene ontology数据库的各节点映射,计算每个节点的基因数目.
三、靶基因Pathway分析
信号通路分析需要完备的注释信息支持，通过整合KEGG、Biocarta、Reactome等多个数据库的信息可以精确检验来进行Pathway的显着性分析。
四、lncRNA与调控基因的表达机制
通过整合lncRNA的信息和靶基因之间的关系,我们可以得到一个lncRNA与靶基因之间的调控网络图.
五、 转录因子结合位点预测
对于差异表达lncRNA，提取转录起始位点上下游序列,使用预测程序对其转录因子结合位点进行预测.
六、基因关联分析
现在市面上的lncRNA芯片均含有mRNA的表达探针,通过将lncRNA的靶基因分析结果与芯片上mRNA的表达结果做关联分析,可以更进一步的分析lncRNA的功能。
七、信号通路调控网络构建：
实验中基因同时参与了很多Pathway，通过构建信号通路调控网络，从宏观层面看到Pathway之间的信号传递关系，在多个显着性Pathway中发现受实验影响的核心Pathway，以及实验影响的信号通路之间的调控机理。
八、lncRNA的功能分析
根据lncRNA最新的功能数据库，利用生物信息学工具，做出Function-Tar-Net图表，从而得出lncRNA与功能的关系

⑤ 求论文：举例说明细胞信号传递的多通路、多环节、多层次和网络调控及其意义。

细胞信号转导的传递途径主要有哪些？

1．G蛋白介导的信号转导途径 G蛋白可与鸟嘌呤核苷酸可逆性结合。由x和γ亚基组成的异三聚体在膜受体与效应器之间起中介作用。小G蛋白只具有G蛋白亚基的功能，参与细胞内信号转导。信息分子与受体结合后，激活不同G蛋白，有以下几种途径：（1）腺苷酸环化酶途径通过激活G蛋白不同亚型，增加或抑制腺苷酸环化酶（AC）活性，调节细胞内cAMP浓度。cAMP可激活蛋白激酶A（PKA），引起多种靶蛋白磷酸化，调节细胞功能。（2）磷脂酶途径激活细胞膜上磷脂酶C(PLC)，催化质膜磷脂酰肌醇二磷酸（PIP2）水解，生成三磷酸肌醇（IP3）和甘油二酯（DG）。IP3促进肌浆网或内质网储存的Ca2+释放。Ca2+可作为第二信使启动多种细胞反应。Ca2+与钙调蛋白结合，激活Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶或磷酸酯酶，产生多种生物学效应。DG与Ca2+能协调活化蛋白激酶C（PKC）。
2．受体酪氨酸蛋白激酶(RTPK)信号转导途径 受体酪氨酸蛋白激酶超家族的共同特征是受体本身具有酪氨酸蛋白激酶（TPK）的活性，配体主要为生长因子。RTPK途径与细胞增殖肥大和肿瘤的发生关系密切。配体与受体胞外区结合后，受体发生二聚化后自身具备(TPK)活性并催化胞内区酪氨酸残基自身磷酸化。RTPK的下游信号转导通过多种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的级联激活：（1）激活丝裂原活化蛋白激酶（MAPK），（2）激活蛋白激酶C（PKC），（3）激活磷脂酰肌醇3激酶（PI3K），从而引发相应的生物学效应。
3．非受体酪氨酸蛋白激酶途径 此途径的共同特征是受体本身不具有TPK活性，配体主要是激素和细胞因子。其调节机制差别很大。如配体与受体结合使受体二聚化后，可通过G蛋白介导激活PLC-β或与胞浆内磷酸化的TPK结合激活PLC-γ，进而引发细胞信号转导级联反应。
4．受体鸟苷酸环化酶信号转导途径 一氧化氮（NO）和一氧化碳（CO）可激活鸟苷酸环化酶（GC），增加cGMP生成，cGMP激活蛋白激酶G（PKG），磷酸化靶蛋白发挥生物学作用。
5．核受体信号转导途径 细胞内受体分布于胞浆或核内，本质上都是配体调控的转录因子，均在核内启动信号转导并影响基因转录，统称核受体。核受体按其结构和功能分为类固醇激素受体家族和甲状腺素受体家族。类固醇激素受体（雌激素受体除外）位于胞浆，与热休克蛋白（HSP）结合存在，处于非活化状态。配体与受体的结合使HSP与受体解离，暴露DNA结合区。激活的受体二聚化并移入核内，与DNA上的激素反应元件（HRE）相结合或其他转录因子相互作用，增强或抑制基因的转录。甲状腺素类受体位于核内，不与HSP结合，配体与受体结合后，激活受体并以HRE调节基因转录。
总之，细胞信息传递途径包括配体受体和转导分子。配体主要包括激素细胞因子和生长因子等。受体包括膜受体和胞内受体。转导分子包括小分子转导体和大分子转导蛋白及蛋白激酶。膜受体包括七个跨膜α螺旋受体和单个跨膜α螺旋受体，前一种膜受体介导的信息途径包括PKA途径，PKC途径，Ca离子和钙调蛋白依赖性蛋白激酶途径和PKG途径，第二信使分子如cAMPDGIP3CacGMP等参与这些途径的信息传递。后一种膜受体介导TPK—Ras—MAPK途径和JAKSTAT途径等。胞内受体的配体是类固醇激素、维生素D3、甲状腺素和维甲酸等，胞内受体属于可诱导性的转录因子，与配体结合后产生转录因子活性而促进转录。通过细胞信息途径把细胞外信息分子的信号传递到细胞内或细胞核，产生许多生物学效应如离子通道的开放或关闭和离子浓度的改变酶活性的改变和物质代谢的变化基因表达的改变和对细胞生长、发育、分化和增值的影响等

⑥ 怎样增强网络信号

如果您使用的是华为手机，手机状态栏的信号格数时多时少时，建议采取以下方法尝试解决：

1. 请避免使用磁吸/金属保护壳、磁吸支架或磁力吸盘
金属和磁性材质容易对信号造成干扰，导致手机信号变差。
2. 请更换其他手机卡尝试
建议您将其他手机卡安装到您的手机里查看，如果其他手机卡信号显示正常 ，可能是您的手机卡出现了问题，建议您前往运营商营业厅更换新的手机卡。
3. 请移动当前所处地点尝试
（1）一些较封闭的室内环境，例如楼栋间距密集的房屋内，手机信号可能会被遮挡，导致信号变差。您可以走出室外查看手机信号能否恢复正常。
（2）运营商网络覆盖程度根据地域不同有差异，城市区域基本满足覆盖，但一些较偏远的地区可能覆盖能力不足，这样就会导致手机信号差。
您可以通过是否只在同一区域时手机信号差，或者通过是否周边使用相同运营商电话卡的手机也信号差，判断是否为当前区域网络覆盖差导致。
4. 检查APN设置是否正确
APN设置不正确会影响网络的正常使用。
方法 1:
a.点击设置；
b.在顶部搜索栏内输入“APN”，点击接入点名称 (APN)进入移动数据页面；
c.点击接入点名称 (APN)，进入APN页面；
d.打开右上角的三个点按钮；
e.点击重置为默认设置。
方法 2：
如果您的手机是EMUI 10.0及以上或Magic UI 3.0及以上的系统，或HarmonyOS 2.0及以上，您还可以按照以下步骤进行操作：
a.点击设置；
b.点击移动网络，随后点击移动数据；
c.在移动数据页面中点击接入点名称 (APN)，进入APN页面；
d.打开右上角的三个点按钮；
e.点击重置为默认设置。
温馨提醒：
如果您的手机是EMUI 8.X 、EMUI 9.X或Magic UI 2.X的系统，您可以按以下步骤进行操作：
设置 > 无线和网络 > 移动网络 > 接入点名称（APN） > 打开右上角的三个点按钮 > 重置为默认设置。
5. 请还原网络设置尝试
您可以进入设置，搜索还原网络设置，点击 还原网络设置。
温馨提示：还原网络设置会删除WLAN和蓝牙连接记录，且需要输入锁屏密码验证。
如果以上排查无法解决您的问题，建议您联系华为消费者服务热线（950800）获取更多帮助，或者提前备份好数据（微信/QQ等应用需单独备份），并携带相关购机凭证，到附近的华为客户服务中心检测。

⑦ 一根光纤可以同时传输网络信号和监控信号吗

可以，目前网络高清监控项目，普遍都是用光纤收发器+光纤传输，光纤收发器有一光两电口（网络口）、一光四电口等等，可以选择单模双芯或者单芯传输，这是网络高清监控普片方案，如果需要可以找通讯专业人员架设相关设备。
光纤收发器，是一种将短距离的双绞线电信号和长距离的光信号进行互换的以太网传输媒体转换单元，在很多地方也被称之为光电转换器（Fiber Converter）。

⑧ 信号传导的信号转导定义

简单地说 ,可以把各种信号通过细胞膜进入细胞 ,逐步引起细胞物质主要是蛋白质变化的过程 ,称为信号传导。它是一个多酶级联反应过程 ,各条信号通路之间通过细胞间信号蛋白的相互作用在体内组成一高度有序的调控网络。哺乳动物维持正常的活动需要多种信号转导通路以维持机体细胞对信号刺激反应的完整性和协调性。
负责细胞外信号转导到细胞内部的传导物则主要可分6种，包括离子通道闸门（gate ion channel）、受体酵素（receptor enzyme）、弯曲形受体（serpentine receptor）、类固醇受体（steroid receptor）、粘着受体（adhesion receptor），以及本身不含酵素的受体。

⑨ 什么是植物信号传递网络

不同信号传递系统之间存在相互作用。例如，用细胞壁降解酶（CWE）处理拟南芥，可激发对软腐病（Erwiniacarotovora）的系统抗病性，这与接种病原菌的表现一致。利用乙烯和JA信号传递途径的标记基因以及可以分别阻断乙烯途径与JA途径的突变体进行研究，发现CWE诱导的标记基因活化，依赖于乙烯和JA。CWE不诱导SA依赖的基因，例如PR-1。但SA有双重作用，既增强依赖乙烯和JA的基因表达，又抑制只依赖JA的基因表达。这表明存在不同途径之间的“对话”（crosstalk）。SA可作为JA与乙烯依赖性防卫反应的增效剂。

植物根围的促生细菌，可诱导植物对叶部病原菌的抗病性。用荧光假单胞菌接种拟南芥，则诱导出不依赖SA的诱导系统抗病性（ISR）。ISR的表达虽然不依赖PR蛋白，但仍需要NPR1蛋白，后者是SAR途径的重要成分。相反地，拟南芥依赖SA的对病毒的抗病性却不依赖NPR1。由此可见，尽管有不同的信号传递途径在起作用，但这些途径可能共用某些相同的组分，仅连接方式不同而已。各种信号传递途径的组分很多，但其下游收敛，仅涉及少数蛋白质分子，看来不同的信号传递过程，可能存在着共同的枢纽基因，对下游的多种防卫反应起重要的调控作用。

在水杨酸、茉莉酸和乙烯等信号分子之间存在高水平的协调（Reymond等，2000），R基因信号传递并不是若干事件的线性串连，而是一个信号网络（signalingnetwork）。不同的途径之间相互作用，导致对不同病原物的防卫反应。