消毒水網路銷售需要辦理哪些手續

1. 我要開辦一個經營消毒劑、清洗劑的銷售公司，需要辦理什麼相關證件嗎

1、所有消毒劑的生產，不僅要有省級行政部門發放的衛生許可證，除次氯酸鈉類(原液有效氯含量在4%-7%之間)和戊二醛類消毒劑外，還應取得衛生部發放的衛生許可批件。
2、購買消毒劑時，應注意消毒劑的標簽標識上是否標明下列內容：
(1)產品衛生許可批件號，格式為衛消字(年份)第XXXX號或衛消進字(年份)第XXXX號；
(2)生產企業名稱和地址；
(3)生產企業衛生許可證號(進口產品除外)，格式為(省、自治區、直轄
市簡稱)衛消證字(發放年份)第XXXX號；
(4)原產國或地區名稱(國產產品除外)；
(5)主要有效成分及其含量；
(6)生產日期和有效期；
(7)使用范圍和使用方法。

2. 腳氣消毒水進葯房銷售需要哪些相關資料才可以進葯房銷售

腳氣消毒水進葯房肯定是需要相關部門發的生產許可證和銷售許可證的，比如什麼葯准字，消准字之類的，沒有相應的生產許可證，銷售許可證和臨床檢驗報告，是無法進葯房銷售的。

3. 經營消毒劑需要哪些證件

作為經營者辦營業執照即可，在經營范圍內要有消毒劑。

向廠家索取生產資質（衛生許可證），產品資質（衛生許可批件），如果是抗抑菌產品和其他不需要取得衛生許可證的產品，需要索取該產品的衛生安全評價報告。

以備衛生監督所和醫院客戶檢查索取，證件要加蓋生產企業公章。

根據《消毒管理辦法》

第二十條

消毒劑、消毒器械和衛生用品生產企業取得工商行政管理部門頒發的營業執照後，還應當取得所在地省級衛生計生行政部門發放的衛生許可證，方可從事消毒產品的生產。

第二十一條

省級衛生計生行政部門應當自受理消毒產品生產企業的申請之日起一個月內作出是否批準的決定。對符合《消毒產品生產企業衛生規范》要求的，發給衛生許可證；對不符合的，不予批准，並說明理由。

第二十二條

消毒產品生產企業衛生許可證編號格式為：(省、自治區、直轄市簡稱)衛消證字(發證年份)第××××號。

消毒產品生產企業衛生許可證的生產項目分為消毒劑類、消毒器械類、衛生用品類。

第二十三條

消毒產品生產企業衛生許可證有效期為四年。

消毒產品生產企業衛生許可證有效期滿前三個月，生產企業應當向原發證機關申請換發衛生許可證。經審查符合要求的，換發新證。新證延用原衛生許可證編號。

(3)消毒水網路銷售需要辦理哪些手續擴展閱讀：

處罰制度：

根據《消毒管理辦法》

第三十一條

消毒產品的命名、標簽(含說明書)應當符合國家衛生計生委的有關規定。

消毒產品的標簽(含說明書)和宣傳內容必須真實，不得出現或暗示對疾病的治療效果。

第三十二條

禁止生產經營下列消毒產品：

(一)無生產企業衛生許可證或新消毒產品衛生許可批准文件的；

(二)產品衛生安全評價不合格或產品衛生質量不符合要求的。

第四十三條

消毒產品生產經營單位違反本辦法第三十一條、第三十二條規定的，由縣級以上地方衛生計生行政部門責令其限期改正，可以處5000元以下罰款；造成感染性疾病暴發的，可以處5000元以上20000元以下的罰款。

4. 個體可以賣消毒液及噴灑的器具嗎

個體是可以賣這些東西的，但是必須辦理營業執照。一、銷售消毒液的經營范圍
銷售消毒液的經營范圍可選填醫療用品及器材批發或醫療用品及器材零售。
產品類型包括：各類消毒劑、消毒液、粉劑消毒劑、片劑消毒劑、顆粒劑消毒劑、液體消毒劑、噴霧劑消毒劑、凝膠消毒劑等消毒劑類產品，
經營活動從事以下（包括但不限於）各種消毒劑銷售（不含危險化學品）及相關附屬的不涉及許可審批的活動，均使用消毒劑銷售（不含危險化學品）的規范表述登記經營范圍：各類消毒劑；消毒液；粉劑消毒劑；片劑消毒劑；顆粒劑消毒劑；液體消毒劑；噴霧劑消毒劑；凝膠消毒劑等消毒劑類產品。
溫馨提醒：該經營范圍不包含危險化學品、Ⅲ類醫療器械銷售的活動；次氯酸鈉溶液［含有效氯＞5%］；過氧乙酸；無水乙醇或無水酒精；乙醇溶液[-18℃≤閃點＜23℃] ；乙醇含量60%以上的醫用酒精。
二、銷售消毒液需要辦理資質許可嗎
不需要！
銷售消毒液（不含危險化學品） 屬於一般類的經營范圍，只要辦理好營業執照，就能夠正常經營，不需要辦理任何資質許可證，但是如果你是生產消毒液的，就需要在拿到營業執照後辦理對應的資質許可證。
三、注冊公司所需資料
1、公司名稱3-5個，三四個字組成的且不能含數字、英文、繁體字；
2、經營范圍可在經營范圍規范查詢系統查詢後填寫，也可以參考同行；
3、注冊地址真實，且能夠提供紅本租賃合同、場地使用證明、房產證；
4、注冊資金符合公司經營需要；
5、法人、監事、所有股東的U盾或者CA數字證書、聯系方式；
6、市場監管局需要的其它資料。
可以在開辦企業一窗通平台辦理，也可以交給恆誠信的工商團隊代辦，綠色通道，最快當天下證。

5. 開辦一個經營消毒劑和清洗劑的銷售公司，需要辦理什麼證件嗎

需要班的，在經營范圍內有消毒產品就可以了。你要向廠家索取他的生產資質（衛生許可證），產品資質（衛生許可批件），如果是抗抑菌產品和其他不需要取得衛生許可證的產品，需要索取該產品的衛生安全評價報告。以備衛生監督所和醫院客戶檢查索取，證件要加蓋生產企業公章。消毒產品衛生安全評價報告，中科院廣州化學研究所可以做！

搜索
消毒產品備案平台查詢
酒類批發許可證申請
個人營業執照網上申請
辦個人農葯經營許可證
代辦食品許可證多少錢
生產許可證證書查詢

6. 經銷酒精84消毒液需要辦理什麼營業執照

消毒液屬於醫療衛生產品用品，因此生產消毒液需要准備兩種類型的證件：第一種，是一般生產都需要的工商營業執照，而第二種，則是需要其他與消毒產品有關的文件資料。
法律分析
如果流量遠遠低於保證精確度的最小流量，將導致無輸出（如渦街流量計）或輸出信號被當作小信號予以切除（如差壓式流量計），這對供方來說都是不利的，有失公正。為了防止效益的流失，對於一套具體的熱能計量設備，供需雙方往往根據流量測量范圍和能夠達到的范圍度，約定某一流量值為「約定下限流量」，而且約定若實際流量小於該約定值，按照下限收費流量收費。縣級以上人民政府計量行政部門可以根據需要設置計量檢定機構，或者授權其他單位的計量檢定機構，執行強制檢定和其他檢定、測試任務。執行前款規定的檢定、測試任務的人員，必須經考核合格。這一功能通常在流量顯示儀表中實現。縣級以上地方人民政府計量行政部門根據本地區的需要，建立社會公用計量標准器具，經上級人民政府計量行政部門主持考核合格後使用。企業、事業單位根據需要，可以建立本單位使用的計量標准器具，其各項最高計量標准器具經有關人民政府計量行政部門主持考核合格後使用。計量檢定工作應當按照經濟合理的原則，就地就近進行。計量檢定必須按照國家計量檢定系統表進行。國家計量檢定系統表由國務院計量行政部門制定。
法律依據
《中華人民共和國葯品管理法》 第一百四十一條 葯品上市許可持有人、葯品生產企業、葯品經營企業或者醫療機構在葯品購銷中給予、收受回扣或者其他不正當利益的，葯品上市許可持有人、葯品生產企業、葯品經營企業或者代理人給予使用其葯品的醫療機構的負責人、葯品采購人員、醫師、葯師等有關人員財物或者其他不正當利益的，由市場監督管理部門沒收違法所得，並處三十萬元以上三百萬元以下的罰款；情節嚴重的，吊銷葯品上市許可持有人、葯品生產企業、葯品經營企業營業執照，並由葯品監督管理部門吊銷葯品批准證明文件、葯品生產許可證、葯品經營許可證。葯品上市許可持有人、葯品生產企業、葯品經營企業在葯品研製、生產、經營中向國家工作人員行賄的，對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員終身禁止從事葯品生產經營活動。

7. 賣消毒液和消殺用品需要辦理啥證件

因為涉及到醫葯衛生領域的產品銷售，需要辦理營業執照、葯品經營許可證、葯品衛生許可證。

8. 消字型大小產品銷售需要什麼資質

銷售消字型大小的產品要先辦理銷售資質，在營業執照的經營范圍增加消毒產品就可以了。可以通過門店銷售也可以向醫療機構或者公共場所，如酒店飯店都可以。需要准備的資料如下：1、注銷經營字型大小時，根據我國工商管理總局的規定，應當辦理注冊證明、進行注銷登記同時出具「營業執照」、「衛生許可證」、「分析檢測報告」有關的證明文件。2、消字型大小又成為衛消證字，是對廠家的一個認可證書，確定了就是需要辦理廠家的認可證書，則需具備以下條件：一、《消毒產品生產企業衛生許可證》申請表。二、工商營業執照復印件。三、生產場地使用證明(房屋產權證明或租賃協議)。四、生產場所廠區平面圖、生產車間布局平面圖。五、生產工藝流程圖。六、生產和檢驗設備清單。七、質量保證體系文件。八、擬生產產品目錄。九、生產環境和生產用水檢測報告。十、省級衛生行政部門要求提供的材料。
《個體工商戶登記管理辦法》
第十二條個人經營的，以經營者本人為申請人；家庭經營的，以家庭成員中主持經營者為申請人。
委託代理人申請注冊、變更、注銷登記的，應當提交申請人的委託書和代理人的身份證明或者資格證明。
第十四條申請個體工商戶注冊登記，應當提交下列文件：
（一）申請人簽署的個體工商戶注冊登記申請書；
（二）申請人身份證明；
（三）經營場所證明；
（四）國家工商行政管理總局規定提交的其他文件。
第三十條有關行政機關依照《個體工商戶條例》第二十四條規定，通知登記機關個體工商戶行政許可被撤銷、吊銷或者行政許可有效期屆滿的，登記機關應當依法撤銷登記或者吊銷營業執照，或者責令當事人依法辦理變更登記。

9. 醫療器械公司銷售酒精,84消毒液需要什麼手續

醫療器械公司銷售酒精八四消毒液只需要有正規的營業執照就可以。