預防接種異常反應網路怎麼報

『壹』 甲型H1N1流感疫苗疑似預防接種異常反應監測處置辦法的報告

（一）報告范圍。
甲型H1N1流感疫苗接種過程中或接種後出現的懷疑與接種有關的下列疾病、症狀或事件，應作為AEFI報告：
1.24小時內發生的：過敏性休克，不伴休克的過敏反應（如蕁麻疹、斑丘疹、喉頭水腫等）。
2.5天內發生的：發熱 (腋溫≥37.6℃)，血管性水腫，接種部位發生的紅腫（直徑≥2.6cm）、硬結（直徑≥2.6cm）。
3.15天內發生的：過敏性紫癜，血小板減少性紫癜，局部過敏壞死反應(Arthus反應)，熱性驚厥，癲癇，多發性神經炎。
4.3個月內發生的：格林巴利綜合征。
5.其他懷疑與接種有關的死亡、嚴重殘疾或組織器官損傷、群體性反應等。
（二）報告程序與時限。
AEFI報告實行屬地化管理。醫療機構、接種單位、疫苗生產企業、疫苗經營企業及其執行職務的人員發現AEFI後應在24小時內向所在地的縣級衛生行政部門、食品葯品監管部門報告。縣級衛生行政部門、食品葯品監管部門收到報告後，立即組織縣級疾病預防控制、醫療、葯品不良反應監測等機構對AEFI進行調查處理，經核實屬於報告范圍的AEFI，立即通過全國AEFI報告系統進行網路直報。
懷疑與預防接種有關的死亡、嚴重殘疾、格林巴利綜合征和群體性反應等嚴重的AEFI，醫療機構、接種單位、疫苗生產企業、疫苗經營企業及其執行職務的人員應在2小時內逐級報告。衛生行政部門和食品葯品監管部門及時向上一級衛生行政部門和食品葯品監管部門報告。
屬於突發公共衛生事件的，同時按照《突發公共衛生事件與傳染病疫情監測信息報告管理辦法》等規定進行報告。
（三）報告方式及內容。
醫療機構、接種單位、疫苗生產企業、疫苗經營企業及其執行職務的人員發現AEFI後，應填寫AEFI個案報告卡（報告內容見附表1）或群體性AEFI登記表（報告內容見附表2）並以電話或傳真等最快方式進行報告。

『貳』 接種疫情出現異常怎麼辦

法律分析：疾病預防控制機構應當按照規定及時報告，組織調查、診斷，並將調查、診斷結論告知受種者或者其監護人。對調查、診斷結論有爭議的，可以根據國務院衛生健康主管部門制定的鑒定辦法申請鑒定。因預防接種導致受種者死亡、嚴重殘疾，或者群體性疑似預防接種異常反應等對社會有重大影響的疑似預防接種異常反應，由設區的市級以上人民政府衛生健康主管部門、葯品監督管理部門按照各自職責組織調查、處理。

法律依據：《中華人民共和國疫苗管理法》

第五十四條 接種單位、醫療機構等發現疑似預防接種異常反應的，應當按照規定向疾病預防控制機構報告。

疫苗上市許可持有人應當設立專門機構，配備專職人員，主動收集、跟蹤分析疑似預防接種異常反應，及時採取風險控制措施，將疑似預防接種異常反應向疾病預防控制機構報告，將質量分析報告提交省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門。

第五十五條 對疑似預防接種異常反應，疾病預防控制機構應當按照規定及時報告，組織調查、診斷，並將調查、診斷結論告知受種者或者其監護人。對調查、診斷結論有爭議的，可以根據國務院衛生健康主管部門制定的鑒定辦法申請鑒定。

因預防接種導致受種者死亡、嚴重殘疾，或者群體性疑似預防接種異常反應等對社會有重大影響的疑似預防接種異常反應，由設區的市級以上人民政府衛生健康主管部門、葯品監督管理部門按照各自職責組織調查、處理。

『叄』 新冠疫苗接種後出現什麼要進行網路報告

疫苗不良反應是指因疫苗本身特性引起的、與受種者個體差異有關的、且與預防接種目的無關或者意外的反應，包括一般反應和異常反應，一般反應主要指由疫苗本身所固有的特性引起的一過性反應，例如發熱、局部紅腫、硬結等症狀。異常反應主要指造成受種者的組織器官或功能損害的不良反應，罕見發生，如急性嚴重過敏反應等。如果懷疑為接種疫苗後異常反應，需及時到醫院進行診治，並向接種門診、醫療機構或疾控機構咨詢、報告。對需要調查、診斷或鑒定的，受種者應當按照要求提供既往病史、就診病歷等相關資料，配合後續相關工作。

『肆』 怎樣在網路上上報預防接種反應

上《疑似預防接種異常反應信息管理系統》，http://219.141.175.204。用大疫情網帳號登錄，然後進行AEFI個案錄入就行了。

『伍』 簡述疑似接種異常反應的報告程序及時間

：根據《全國疑似預防接種異常反應監測方案》的規定，疑似預防接種異常反應報告時間如下：（你可查閱相關文件） （一）報告范圍。疑似預防接種異常反應報告范圍按照發生時限分為以下情形： ——¬24小時內：如過敏性休克、不伴休克的過敏反應