医疗器械网络备案在哪里找

‘壹’ 二类医疗器械经营备案证在哪里查询

亲,第I步,登入“广东省食品药品监督管理局”官I网。第二步,进入““广东省食品药品监督管理局”官I网首页,下拉,找到”数据查询“项,点击进入数据查询页面。第三步,在”数据库查询“项点开”医疗器械“,找到并点击”

‘贰’ 医疗器械网络销售备案网上申请通过后，备案凭证信息在哪里查看

医疗器械网络销售备案网上申请通过后，备案凭证信息可以在当地食品药品监督管理局官方网站上查询。
医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。
医疗器械包括医疗设备和医用耗材。
效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。
目的是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；生命的支持或者维持；妊娠控制；通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。
医疗器械行业涉及到医药、机械、电子、塑料等多个行业，是一个多学科交叉、知识密集、资金密集的高技术产业。而高新技术医疗设备的基本特征是数字化和计算机化，是多学科、跨领域的现代高技术的结晶，其产品技术含量高，利润高，因而是各科技大国，国际大型公司相互竞争的制高点，进入门槛较高。即使是在行业整体毛利率较低、投入也不高的子行业也会不断有技术含量较高的产品出现，并从中孕育出一些具有较强盈利能力的企业。因此行业总体趋势是高投入、高收益。
《医疗器械监督管理条例》第十七条 受理注册申请的药品监督管理部门应当对医疗器械的安全性、有效性以及注册申请人保证医疗器械安全、有效的质量管理能力等进行审查。
受理注册申请的药品监督管理部门应当自受理注册申请之日起3个工作日内将注册申请资料转交技术审评机构。技术审评机构应当在完成技术审评后，将审评意见提交受理注册申请的药品监督管理部门作为审批的依据。
受理注册申请的药品监督管理部门在组织对医疗器械的技术审评时认为有必要对质量管理体系进行核查的，应当组织开展质量管理体系核查。

‘叁’ 在哪里获取《医疗器械网络销售备案凭证》

一、《医疗器械网络销售备案凭证》办理条件：

1、已取得医疗器械生产许可、经营许可或者办理备案；

2、与医疗器械网络交易服务第三方平台签订协议或自建网站并取得《互联网药品信息服务资格证书》。

3、符合《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械网络销售监督管理办法》的要求。

二、《医疗器械网络销售备案凭证》办理地址

所在辖区的食品药品监督管理局

三、《医疗器械网络销售备案凭证》办理流程:

1、材料受理，按照办事指南申请材料要求提交。

2、材料核实，备案部门对填报的信息进行核实

3、公示，符合规定的，在7个工作日内向社会公开备案信息。

(3)医疗器械网络备案在哪里找扩展阅读：

办理《医疗器械网络销售备案凭证》所需资料：

（1）《医疗器械网络销售信息表》（原件1份）

（2）企业营业执照（复印件1份）

（3）医疗器械生产许可证、或医疗器械经营许可证、或备案凭证（复印件1份）

（4）企业法定代表人或企业负责人身份证明（复印件1份）

（5）《互联网药品信息服务资格证书》（复印件1份）

（6）《医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证》（复印件1份）

（7）与医疗器械网络交易服务第三方平台签订的协议书（复印件1份）

（8）申请材料真实性的保证声明（原件1份）

‘肆’ 医疗器械网络销售备案凭证在哪里办

法律分析：医疗器械网络销售备案凭证，到所在辖区的食品药品监督管理局办理。

法律依据：《医疗器械监督管理条例》第四条县级以上地方人民政府应当加强对本行政区域的医疗器械监督管理工作的领导，组织协调本行政区域内的医疗器械监督管理工作以及突发事件应对工作，加强医疗器械监督管理能力建设，为医疗器械安全工作提供保障。县级以上地方人民政府负责药品监督管理的部门负责本行政区域的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。

‘伍’ 医疗器械网络销售备案办理后如何下载

医疗器械网络销售备案办理后在可以在官网搜索下载。官网搜索下载方法如下：
1、登陆官网。
2、在官网搜索医疗器械网络销售备案。
3、查看下载办理资料。

‘陆’ 医疗器械网络销售备案怎么办理

医疗器械网络销售备案凭证，到所在辖区的食品药品监督管理局办理。由药品监管部门现场核对材料，符合规定的予以备案，发给医疗器械网络交易第三方平台备案凭证，提交资料不齐全或者不符合法定情形的，应当一次性告知需要补充材料的事项。第三方平台提供者需接受省级药品监管部门在备案后三个月之内进行的一次现场检查。通过第三方平台进行网络销售的医疗器械企业，需配合第三方平台对医疗器械生产经营许可证件或者备案凭证、医疗器械注册证或者备案凭证、企业营业执照等材料进行审核。

法律依据：《医疗器械监督管理条例》 第四条县级以上地方人民政府应当加强对本行政区域的医疗器械监督管理工作的领导，组织协调本行政区域内的医疗器械监督管理工作以及突发事件应对工作，加强医疗器械监督管理能力建设，为医疗器械安全工作提供保障。县级以上地方人民政府负责药品监督管理的部门负责本行政区域的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。

‘柒’ 云南医疗器械网络销售备案在网上如何办理

1、首先打开《医疗器械网络销售信息表》，进入后找到网上办理信息。
2、最后根据要求进行填写信息，填写完提交，并等待审核信息即可。