哪裡醫療設備需要用網路

1. 醫療器械互聯網銷售需要什麼條件

首先需要醫療器械進出口的證明 還需要互聯網醫療銷售許可證，
可以參考建一網

2. 醫療器械行業可以用什麼平台或渠道進行網路銷售

一般可以通過搜素引擎、網站、論壇、博客等發布信息，不過因為這個行業是比較小眾的一個特殊行業，一般要在比較專業的醫械行業宣傳才比較有效果，也比較節約成本。醫械服務平台就是一個比較專業的醫械行業垂直網站，通過實名注冊會員，匯聚了大量的行業內人員。推廣效果應該不錯。

3. 在小程序上賣醫療器械需要辦理醫療器械網路交易服務第三方平台備案嗎

需要的，小程序的審核本身就比較嚴格，如果是牽涉到醫療之類的，會更加嚴格，因為這個涉及到安全的問題，詳細的資質要求如下圖：

4. 醫療設備商家醫療產品網路銷售需要備齊的資料有哪些

需要《設立醫療器械經營許可證》
（一）申請設立醫療器械經營企業的報告一份，填寫或列印《醫療器械經營企業許可申請表》（一式四份）；
（二）工商行政管理部門出具的《企業名稱預核准通知書》；
（三）人員資料；
1、 擬擔任法定代表和企業負責人的身份證、戶口薄或公安機關出具的相關證明等證件及學歷證明、健康證明；
2、 擬辦企業質量管理人員的身份證、學歷或者專業技術職務證明復印件及個人從業簡歷、聘用協議、健康證明；
3、 擬辦企業人員花名冊，以及健康證明。花名冊內容包括：姓名，性別，年齡，專業技術職務/學歷，職務/崗位。
（四）擬辦企業組織機構與職能；
企業制定組織機構框圖，清晰明確地標識出企業內部分工情況，以及企業人員崗位職能情況。
（五）擬辦企業注冊地址、倉庫地址的地理位置圖、平面圖（註明面積）、房屋產權證明（或者租賃協議）復印件。
（六）擬辦企業產品質量管理制度文件及存儲設施、設備目錄；
（七）擬辦企業經營品種目錄；
目錄中包括以下內容：產品名稱、廠家、規格、注冊證號，以及相應產品存儲條件、要求的說明。

5. 醫療器械在網上銷售需辦什麼證件

您好，現在我國沒有專門針對網上銷售醫療器械的規定，不過銷售醫療器械的商家都必須要取得醫療器械經營許可證後才可以銷售。
按照一般來說是參照《互聯網葯品信息服務管理辦法》（局令第9號）的規定來操作的比較多。下面將附上全文：
互聯網葯品信息服務管理辦法
第一條為加強葯品監督管理，規范互聯網葯品信息服務活動，保證互聯網葯品信息的真實、准確，根據《中華人民共和國葯品管理法》、《互聯網信息服務管理辦法》，制定本辦法。

第二條在中華人民共和國境內提供互聯網葯品信息服務活動，適用本辦法。
本辦法所稱互聯網葯品信息服務，是指通過互聯網向上網用戶提供葯品（含醫療器械）信息的服務活動。

第三條互聯網葯品信息服務分為經營性和非經營性兩類。
經營性互聯網葯品信息服務是指通過互聯網向上網用戶有償提供葯品信息等服務的活動。
非經營性互聯網葯品信息服務是指通過互聯網向上網用戶無償提供公開的、共享性葯品信息等服務的活動。

第四條國家食品葯品監督管理局對全國提供互聯網葯品信息服務活動的網站實施監督管理。
省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理局對本行政區域內提供互聯網葯品信息服務活動的網站實施監督管理。

第五條擬提供互聯網葯品信息服務的網站，應當在向國務院信息產業主管部門或者省級電信管理機構申請辦理經營許可證或者辦理備案手續之前，按照
屬地監督管理的原則，向該網站主辦單位所在地省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門提出申請，經審核同意後取得提供互聯網葯品信息服務的資格。

第六條各省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理局對本轄區內申請提供互聯網葯品信息服務的互聯網站進行審核，符合條件的核發《互聯網葯品信息服務資格證書》。

第七條《互聯網葯品信息服務資格證書》的格式由國家食品葯品監督管理局統一制定。

第八條提供互聯網葯品信息服務的網站，應當在其網站主頁顯著位置標注《互聯網葯品信息服務資格證書》的證書編號。

第九條提供互聯網葯品信息服務網站所登載的葯品信息必須科學、准確，必須符合國家的法律、法規和國家有關葯品、醫療器械管理的相關規定。
提供互聯網葯品信息服務的網站不得發布麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品、戒毒葯品和醫療機構制劑的產品信息。

第十條提供互聯網葯品信息服務的網站發布的葯品（含醫療器械）廣告，必須經過（食品）葯品監督管理部門審查批准。
提供互聯網葯品信息服務的網站發布的葯品（含醫療器械）廣告要註明廣告審查批准文號。

第十一條申請提供互聯網葯品信息服務，除應當符合《互聯網信息服務管理辦法》規定的要求外，還應當具備下列條件：
（一）互聯網葯品信息服務的提供者應當為依法設立的企事業單位或者其它組織；
（二）具有與開展互聯網葯品信息服務活動相適應的專業人員、設施及相關制度；
（三）有兩名以上熟悉葯品、醫療器械管理法律、法規和葯品、醫療器械專業知識，或者依法經資格認定的葯學、醫療器械技術人員。

第十二條提供互聯網葯品信息服務的申請應當以一個網站為基本單元。

第十三條申請提供互聯網葯品信息服務，應當填寫國家食品葯品監督管理局統一制發的《互聯網葯品信息服務申請表》，向網站主辦單位所在地省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門提出申請，同時提交以下材料：
（一）企業營業執照復印件（新辦企業提供工商行政管理部門出具的名稱預核准通知書及相關材料）；

（二）網站域名注冊的相關證書或者證明文件。從事互聯網葯品信息服務網站的中文名稱，除與主辦單位名稱相同的以外，不得以「中國」、「中華」、「全國」
等冠名；除取得葯品招標代理機構資格證書的單位開辦的互聯網站外，其它提供互聯網葯品信息服務的網站名稱中不得出現「電子商務」、「葯品招商」、「葯品招
標」等內容；
（三）網站欄目設置說明（申請經營性互聯網葯品信息服務的網站需提供收費欄目及收費方式的說明）；
（四）網站對歷史發布信息進行備份和查閱的相關管理制度及執行情況說明；
（五）（食品）葯品監督管理部門在線瀏覽網站上所有欄目、內容的方法及操作說明；
（六）葯品及醫療器械相關專業技術人員學歷證明或者其專業技術資格證書復印件、網站負責人身份證復印件及簡歷；
（七）健全的網路與信息安全保障措施，包括網站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用戶信息安全管理制度；
（八）保證葯品信息來源合法、真實、安全的管理措施、情況說明及相關證明。

第十四條省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門在收到申請材料之日起5日內做出受理與否的決定，受理的，發給受理通知書；不受理的，書面通知申請人並說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

第十五條對於申請材料不規范、不完整的，省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門自申請之日起5日內一次告知申請人需要補正的全部內容；逾期不告知的，自收到材料之日起即為受理。

第十六條省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門自受理之日起20日內對申請提供互聯網葯品信息服務的材料進行審核，並作出同意或者不同
意的決定。同意的，由省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門核發《互聯網葯品信息服務資格證書》，同時報國家食品葯品監督管理局備案並發布公告；不
同意的，應當書面通知申請人並說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
國家食品葯品監督管理局對各省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門的審核工作進行監督。

第十七條《互聯網葯品信息服務資格證書》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續提供互聯網葯品信息服務的，持證單位應當在有效期屆滿前6個月
內，向原發證機關申請換發《互聯網葯品信息服務資格證書》。原發證機關進行審核後，認為符合條件的，予以換發新證；認為不符合條件的，發給不予換發新證的
通知並說明理由，原《互聯網葯品信息服務資格證書》由原發證機關收回並公告注銷。
省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門根據申請人的申請，應當在《互聯網葯品信息服務資格證書》有效期屆滿前作出是否准予其換證的決定。逾期未作出決定的，視為准予換證。

第十八條《互聯網葯品信息服務資格證書》可以根據互聯網葯品信息服務提供者的書面申請，由原發證機關收回，原發證機關應當報國家食品葯品監督管理局備案並發布公告。被收回《互聯網葯品信息服務資格證書》的網站不得繼續從事互聯網葯品信息服務。

第十九條互聯網葯品信息服務提供者變更下列事項之一的，應當向原發證機關申請辦理變更手續，填寫《互聯網葯品信息服務項目變更申請表》，同時提供下列相關證明文件：
（一）《互聯網葯品信息服務資格證書》中審核批準的項目（互聯網葯品信息服務提供者單位名稱、網站名稱、IP地址等）；
（二）互聯網葯品信息服務提供者的基本項目（地址、法定代表人、企業負責人等）；
（三）網站提供互聯網葯品信息服務的基本情況（服務方式、服務項目等）。

第二十條省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門自受理變更申請之日起20個工作日內作出是否同意變更的審核決定。同意變更的，將變更結果予以公告並報國家食品葯品監督管理局備案；不同意變更的，以書面形式通知申請人並說明理由。

第二十一條省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門對申請人的申請進行審查時，應當公示審批過程和審批結果。申請人和利害關系人可以對直接關系其重大利益的事項提交書面意見進行陳述和申辯。依法應當聽證的，按照法定程序舉行聽證。

第二十二條未取得或者超出有效期使用《互聯網葯品信息服務資格證書》從事互聯網葯品信息服務的，由國家食品葯品監督管理局或者省、自治區、直
轄市（食品）葯品監督管理部門給予警告，並責令其停止從事互聯網葯品信息服務；情節嚴重的，移送相關部門，依照有關法律、法規給予處罰。

第二十三條提供互聯網葯品信息服務的網站不在其網站主頁的顯著位置標注《互聯網葯品信息服務資格證書》的證書編號的，國家食品葯品監督管理局
或者省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門給予警告，責令限期改正；在限定期限內拒不改正的，對提供非經營性互聯網葯品信息服務的網站處以500元
以下罰款，對提供經營性互聯網葯品信息服務的網站處以5000元以上1萬元以下罰款。

第二十四條互聯網葯品信息服務提供者違反本辦法，有下列情形之一的，由國家食品葯品監督管理局或者省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部
門給予警告，責令限期改正；情節嚴重的，對提供非經營性互聯網葯品信息服務的網站處以1000元以下罰款，對提供經營性互聯網葯品信息服務的網站處以1萬
元以上3萬元以下罰款；構成犯罪的，移送司法部門追究刑事責任：
（一）已經獲得《互聯網葯品信息服務資格證書》，但提供的葯品信息直接撮合葯品網上交易的；
（二）已經獲得《互聯網葯品信息服務資格證書》，但超出審核同意的范圍提供互聯網葯品信息服務的；
（三）提供不真實互聯網葯品信息服務並造成不良社會影響的；
（四）擅自變更互聯網葯品信息服務項目的。

第二十五條互聯網葯品信息服務提供者在其業務活動中，違法使用《互聯網葯品信息服務資格證書》的，由國家食品葯品監督管理局或者省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門依照有關法律、法規的規定處罰。

第二十六條省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門違法對互聯網葯品信息服務申請作出審核批準的，原發證機關應當撤銷原批準的《互聯網葯
品信息服務資格證書》，由此給申請人的合法權益造成損害的，由原發證機關依照國家賠償法的規定給予賠償；對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，由其所
在單位或者上級機關依法給予行政處分。

第二十七條省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門應當對提供互聯網葯品信息服務的網站進行監督檢查，並將檢查情況向社會公告。

第二十八條本辦法由國家食品葯品監督管理局負責解釋。
第二十九條本辦法自公布之日起施行。國家葯品監督管理局令第26號《互聯網葯品信息服務管理暫行規定》同時廢止。

6. 哪個醫療器械類網站比較權威呢

醫療器械網站比較多，沒有最權威，要找到合適的，什麼是合適的？要看你的目的：

首先在這個行業網站上面發布的產品信息能不能百搜索引擎收錄，是不是有排名。

另外一個重要的是看你的同行在這做的效果，合作的年數多，有沒有經常更新信息，

最後是這個網站采購用戶活躍度，經常有發布行業產品的采購資訊就可以考慮

希望我的回復能被您採納！

搜索結果了解同行信息

7. 醫療設備需要光纖通信嗎

醫療設備是否需要光纖通信，要看這個設備是否需要往外遠距離，大容量傳輸數據，如果設備有這個需求和功能，那就需要。

8. 不屬於醫療器械需要掛網嗎

摘要 醫療器械肯定需要掛網。不屬於醫療器械如果進醫院的話也需要網掛的，統一招標采購。這樣才有公平性的

9. 醫療器械如何組建區域網

這是一個有線、無線混合方案，具體結構可以參看圖1。這個例子中，用4台計算機組成了一個混合網路，PC1是主機，它與外部連接有3個通路：
1. 與Internet接連的數據機：用於整個網路的各個計算機共享上網之用。 2. 無線適配器：用於和本網路內的無線設備之間的通訊。 3. HUB：用於"帶動"本網路內的下游計算機。
該方案中的PC1、PC2機，必須用Windows XP操作系統，有線部分採用的是乙太網結構連接。圖中的HPNA是home phoneline network adaptor的縮寫，表示家庭電話線網路適配器。圖中的PC3和移動計算機，並不要求非使用Windows XP操作系統不可，別的windows版本也行。移動計算機和主機之間的網路連接利用的是無線形式。 如果希望建立混合網路，這種方案已經具備典型的功能，並且不需要花費很大就可以擴充網路規模。 關於連通操作：
圖1顯示的結構只能表示物理連接關系，物理連接完成後，還需要進行連通操作，網路才可真正投入使用。連通操作包括區域網內部各個計算機之間的連通，和區域網與Internet之間的連通。前者連通建立的步驟如下：
1. 滑鼠點擊 開始，進入控制面板，點擊"Network and Internet Connections網路和Internet連接",選擇網路連接（ Network Connections），進行下一步。 2. 選擇進行"兩個或多個LAN的連接" 3. 右鍵點擊一個連接. 4. 確定完成連接任務.
區域網之內的連通操作就完成了。
再說區域網與Internet之間的連通，這種情況主要考慮速度與成本兩方面的兼顧。多機上網，最省事的辦法是每個機器占據一條獨立的電話線，但這不是一般用戶能承受起的，資源的浪費也太大。另一個辦法，可以使用住宅網關，但這樣成本需要增加，不是最佳途徑。比較好的方法是使用一個計算機作為主機伺服器。這不僅技術上可行，還有很多別的優點，如：
①：由於Windows XP有內建的防火牆，主機介於Internet和終端機之間，可以利用主機的防火牆保護區域網中的分機免受來自Internet的攻擊。 ②：主機是"隱匿在" Internet和區域網之間的，充當了網關的腳色，在分機上，用戶感覺好像自己是直接連在Interne上一樣，察覺不到中間還有主機存在。特別是可以使區域網中的每台計算機同時上網。大大減少了設備投資。 ③：除主機必須使用Windows XP操作系統之外，區域網內的計算機可使用早期的windows版本。 ④：如果區域網中需要使用不同的媒體（例如有線和無線混合），可以利用Windows XP作為過渡的網橋。 ⑤：雖然有網路資源和設備的共享功能，但也可以限制別人對私有文件和數據的訪問，特別是將文件存放在主機上的時候，更具有這種優勢可用。 ⑥：利用"萬能即插即用"功能，可以隨時擴充區域網的規模。

10. 醫療器械在網上賣需要辦理什麼證件

醫療器械在網上賣需要辦理醫療器械經營許可證。

從事醫療器械網路銷售的企業，其申請主體應當是依法取得醫療器械生產許可、經營許可或者辦理備案的實體醫療器械生產經營企業以及銷售條件符合《醫療器械監督管理條例》和《辦法》要求的醫療器械上市許可持有人（即醫療器械注冊人或者備案人）。

運營模式為通過自建網站（包含網路客戶端應用程序）或醫療器械網路交易服務第三方平台銷售醫療器械。

(10)哪裡醫療設備需要用網路擴展閱讀：

醫療器械網路經營范圍不得超出其生產經營許可或者備案的范圍。醫療器械批發企業從事醫療器械網路銷售，應當銷售給具有資質的醫療器械經營企業或者使用單位。醫療器械零售企業從事醫療器械網路銷售，應當銷售給消費者個人。

銷售給消費者個人的醫療器械，應當是可以由消費者個人自行使用的，其說明書應當符合醫療器械說明書和標簽管理相關規定，標注安全使用的特別說明。應是醫療機構使用的醫療器械不能銷售給個人。