網路醫療銷售表在哪裡下載

㈠ 山東省《醫療器械經營企業許可證》辦理 相關表格表格去哪下載

你到所在地的政務大廳主管醫療器械經營企業許可證申辦的部門咨詢即可。
或到所在地的葯品和食品監督管理局網站上下載表格

㈡ 醫療器械產品出口銷售證明書表格在哪裡下載屬於哪個部門辦理需要什麼資料

在國家食品葯品監督管理局(SFDAS)網站下載「醫療器械（體外診斷試劑）電子申報軟體」，填寫出口申請表。
出口證明辦理程序和標准
一、醫療器械產品出口銷售證明書依據產品是否已取得醫療器械注冊證分為兩種格式。
對於已取得醫療器械注冊證的產品，其出口銷售證明書的主要內容為：產品符合中華人民共和國有關標准，已在中國注冊，准許在中國市場銷售，出口不受限制。
對於未取得醫療器械產品注冊證的產品，其出口銷售證明書的主要內容為：產品未在中國注冊，尚未進入中國市場，但出口不受限制。
二、醫療器械出口銷售證明書的有效期為2年。
三、醫療器械產品出口銷售證明書的申請者可以是生產企業或出口企業。
四、已取得醫療器械注冊證的產品，申請醫療器械產品出口銷售證明書，應填寫申請表，並提交下列文件：
（一）所出口產品生產者的《醫療器械生產企業許可證》（復印件）
（二）所出口產品的《醫療器械注冊證》（復印件）
（三）出口企業的營業執照（復印件）
（四）申請者的自我保證聲明，保證所出口產品滿足葯品監督管理部門對該產品生產和注冊的法規要求，所提交的材料真實合法。
所提交的證書復印件需加蓋證書所屬企業公章。
五、未取得醫療器械產品注冊證的產品，申請醫療器械產品出口銷售證明書，應填寫申請表（格式見附件3），並提交下列文件：
（一）生產企業的營業執照（復印件）
（二）出口企業的營業執照（復印件）
（三）申請者自我保證聲明，保證所提交的材料真實合法。
所提交的證書復印件需加蓋證書所屬企業公章。
六、醫療出口企業應保證所出口產品符合出口要求，在出口過程中所發生的一切法律責任，由出口企業自行承擔。
七、醫療器械產品出口銷售證明書的工作時限為15個工作日。
八、本規定自發布之日起施行。

㈢ 醫療器械在網上賣需要辦理什麼證件

醫療器械在網上賣需要辦理醫療器械經營許可證。

從事醫療器械網路銷售的企業，其申請主體應當是依法取得醫療器械生產許可、經營許可或者辦理備案的實體醫療器械生產經營企業以及銷售條件符合《醫療器械監督管理條例》和《辦法》要求的醫療器械上市許可持有人（即醫療器械注冊人或者備案人）。

運營模式為通過自建網站（包含網路客戶端應用程序）或醫療器械網路交易服務第三方平台銷售醫療器械。

(3)網路醫療銷售表在哪裡下載擴展閱讀：

醫療器械網路經營范圍不得超出其生產經營許可或者備案的范圍。醫療器械批發企業從事醫療器械網路銷售，應當銷售給具有資質的醫療器械經營企業或者使用單位。醫療器械零售企業從事醫療器械網路銷售，應當銷售給消費者個人。

銷售給消費者個人的醫療器械，應當是可以由消費者個人自行使用的，其說明書應當符合醫療器械說明書和標簽管理相關規定，標注安全使用的特別說明。應是醫療機構使用的醫療器械不能銷售給個人。

㈣ 如何辦理醫療器械網路銷售備案

第一、醫療器械網路交易服務第三方平台提供者應當依法取得《互聯網葯品信息服務資格證書》，具備與其規模相適應的辦公場所以及數據備份、故障恢復等技術條件，設置專門的醫療器械網路質量安全管理機構或者配備醫療器械質量安全管理人員。
第二、編制申報文檔，下載並填寫《醫療器械網路銷售信息表》。
第三、攜《醫療器械網路銷售監督管理辦法》要求的相關材料到所在地省級葯品監督管理部門備案。
第四、由葯品監管部門現場核對材料，符合規定的予以備案，發給醫療器械網路交易第三方平台備案憑證，提交資料不齊全或者不符合法定情形的，應當一次性告知需要補充材料的事項。
第五、第三方平台提供者需接受省級葯品監管部門在備案後三個月之內進行的一次現場檢查。
通過第三方平台進行網路銷售的醫療器械企業，需配合第三方平台對醫療器械生產經營許可證件或者備案憑證、醫療器械注冊證或者備案憑證、企業營業執照等材料進行審核。

㈤ 醫療器械網路銷售備案的入口在哪

國家葯品監督管理局>網上辦事>醫療器械生產經營許可備案申報系統。

㈥ 在哪裡獲取《醫療器械網路銷售備案憑證》

一、《醫療器械網路銷售備案憑證》辦理條件：

1、已取得醫療器械生產許可、經營許可或者辦理備案；

2、與醫療器械網路交易服務第三方平台簽訂協議或自建網站並取得《互聯網葯品信息服務資格證書》。

3、符合《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械網路銷售監督管理辦法》的要求。

二、《醫療器械網路銷售備案憑證》辦理地址

所在轄區的食品葯品監督管理局

三、《醫療器械網路銷售備案憑證》辦理流程:

1、材料受理，按照辦事指南申請材料要求提交。

2、材料核實，備案部門對填報的信息進行核實

3、公示，符合規定的，在7個工作日內向社會公開備案信息。

(6)網路醫療銷售表在哪裡下載擴展閱讀：

辦理《醫療器械網路銷售備案憑證》所需資料：

（1）《醫療器械網路銷售信息表》（原件1份）

（2）企業營業執照（復印件1份）

（3）醫療器械生產許可證、或醫療器械經營許可證、或備案憑證（復印件1份）

（4）企業法定代表人或企業負責人身份證明（復印件1份）

（5）《互聯網葯品信息服務資格證書》（復印件1份）

（6）《醫療器械網路交易服務第三方平台備案憑證》（復印件1份）

（7）與醫療器械網路交易服務第三方平台簽訂的協議書（復印件1份）

（8）申請材料真實性的保證聲明（原件1份）

㈦ 網路醫療器械備案證怎麼申請

摘要 您好，很高興為您解答。

㈧ 醫療器械網路銷售備案網上申請通過後，備案憑證信息在哪裡查看

醫療器械網路銷售備案網上申請通過後，備案憑證信息可以在當地食品葯品監督管理局官方網站上查詢。
醫療器械是指直接或者間接用於人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品，包括所需要的計算機軟體。
醫療器械包括醫療設備和醫用耗材。
效用主要通過物理等方式獲得，不是通過葯理學、免疫學或者代謝的方式獲得，或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用。
目的是疾病的診斷、預防、監護、治療或者緩解；損傷的診斷、監護、治療、緩解或者功能補償；生理結構或者生理過程的檢驗、替代、調節或者支持；生命的支持或者維持；妊娠控制；通過對來自人體的樣本進行檢查，為醫療或者診斷目的提供信息。
醫療器械行業涉及到醫葯、機械、電子、塑料等多個行業，是一個多學科交叉、知識密集、資金密集的高技術產業。而高新技術醫療設備的基本特徵是數字化和計算機化，是多學科、跨領域的現代高技術的結晶，其產品技術含量高，利潤高，因而是各科技大國，國際大型公司相互競爭的制高點，進入門檻較高。即使是在行業整體毛利率較低、投入也不高的子行業也會不斷有技術含量較高的產品出現，並從中孕育出一些具有較強盈利能力的企業。因此行業總體趨勢是高投入、高收益。
《醫療器械監督管理條例》第十七條 受理注冊申請的葯品監督管理部門應當對醫療器械的安全性、有效性以及注冊申請人保證醫療器械安全、有效的質量管理能力等進行審查。
受理注冊申請的葯品監督管理部門應當自受理注冊申請之日起3個工作日內將注冊申請資料轉交技術審評機構。技術審評機構應當在完成技術審評後，將審評意見提交受理注冊申請的葯品監督管理部門作為審批的依據。
受理注冊申請的葯品監督管理部門在組織對醫療器械的技術審評時認為有必要對質量管理體系進行核查的，應當組織開展質量管理體系核查。

㈨ 怎麼辦醫療保險在網上哪裡下載辦醫療保險的表格呢

辦理醫保是和其他的辦理方法一樣的，你須填寫《***市勞動用工和社會保險增加員表》列印簡化版及電子版。在表格里進行選擇即可。

你可以進入你當地的社保局的網站直接下載的。

如：廣州市白雲區的，在網路輸入廣州市勞動局，然後進入該網站下載即可。

表格中葯蓋章的，一般情況下，辦理社會保險須先到當地的勞動和社會保障中心辦理備案。然後將所填表格交上去即可。

如果你是個人辦理，直接到你所在地市的勞動和社會保障局辦理即可，本地戶籍的你須攜帶你的身份證及戶口本。

當然具體的要看你所在地市的社保政策了。